英文名稱：Anti-APOL1?

中文名稱：載脂蛋白L1抗體（APOL1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：41kDa

?細(xì)胞定位：分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOL1/Apolipoprotein L:201-300/398

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：APO L; Apo-L; APOL; APOL I; ApoL-I; APOL1; Apolipoprotein L1; APOL1_HUMAN; APOLI; APOL1; APOL 1; APOL-1; Apolipoprotein L; Apolipoprotein L I; Apolipoprotein L-I; Apolipoprotein L1; Apolipoprotein L-1; FSGS4.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

載脂蛋白是血漿脂蛋白（1）的蛋白質(zhì)成分。載脂蛋白L基因家族編碼6種高度同源的蛋白質(zhì)，命名為apol-i to-vi，與大密度型脂蛋白（hdl）（2,3）有關(guān)。人類載脂蛋白家族在127000 bp區(qū)域（4）內(nèi)映射到染色體22q12.1-13.1。apol是一種胰腺特異性的383氨基酸蛋白，含有12個(gè)氨基酸的分泌信號(hào)肽（4）。載脂蛋白基因具有較少的TATA啟動(dòng)子，并含有假定的甾醇調(diào)節(jié)因子，這表明這些基因的轉(zhuǎn)錄可能與低密度脂蛋白受體的轉(zhuǎn)錄以及參與甘油三酯和膽固醇合成途徑的基因相協(xié)調(diào)（3）。在血管內(nèi)皮細(xì)胞的動(dòng)脈粥樣硬化變化過程中，apol同系物的表達(dá)可發(fā)生10倍的變化，這包括動(dòng)脈粥樣硬化病變的炎癥反應(yīng)（5）。

功能：

可能在全身脂質(zhì)交換和轉(zhuǎn)運(yùn)中起作用?？赡軈⑴c從外周細(xì)胞到肝臟的反向膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)。

子單元：

在血漿中，與載脂蛋白A1相互作用，主要與大的高密度脂蛋白顆粒有關(guān)。

亞細(xì)胞位置：

秘密的。

組織特異性：

血漿。載脂蛋白-I高密度脂蛋白（HDL3）。在胰腺、肺、前列腺、肝臟、胎盤和脾臟中表達(dá)。

翻譯后修改：

磷酸化位點(diǎn)存在于細(xì)胞外培養(yǎng)基中。

疾病：

APOL1缺陷是造成局灶性節(jié)段性腎小球硬化4型（FSGS4）的原因[MIM:612551]。它是一種腎臟病理學(xué)，其定義為腎小球中存在節(jié)段性硬化，導(dǎo)致蛋白尿、腎小球?yàn)V過率降低和水腫。腎功能不全常發(fā)展為終末期腎病，這是一種需要透析治療或腎移植的高度病態(tài)。

相似性：

屬于載脂蛋白L家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腎）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；在37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）30min；在1200℃下用（Ab1）多克隆抗體進(jìn)行抗體孵育。在4°C下加熱，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界。
2）價(jià)格：價(jià)格實(shí)惠，量大從優(yōu)。
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