英文名稱：Anti-ABCG5?

中文名稱：三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔子??

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：72kDa

?細胞定位：細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCG5:251-350/651 <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ABCG5; ABCG5_HUMAN; ATP binding cassette sub family G (WHITE) member 5 (sterolin 1); ATP binding cassette sub family G member 5; ATP-binding cassette sub-family G member 5; Sterolin 1; Sterolin-1; STSL.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

該基因編碼的蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是白色亞家族的成員。該基因編碼的蛋白質(zhì)作為半轉(zhuǎn)運體發(fā)揮作用，限制腸道吸收，促進甾醇類的膽汁排泄。在肝臟、結(jié)腸和腸道中以組織特異性的方式表達。該基因在2號染色體上整齊排列，與家族成員abcg8呈頭對頭排列。這種基因的突變可能導(dǎo)致甾醇積累和動脈粥樣硬化，并已在骨缺血患者中觀察到。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

在腸細胞內(nèi)和腸外飲食膽固醇的選擇性轉(zhuǎn)運以及肝臟選擇性甾醇排泄到膽汁中起著*的作用的轉(zhuǎn)運蛋白。

子單元：

可與ABCG8形成異二聚體，或與ABCG8緊密結(jié)合，通過調(diào)節(jié)透射率甾醇吸收和排泄的途徑。

亞細胞位置：

膜；多道膜蛋白（可能）。

組織特異性：

肝臟表達強烈，小腸和結(jié)腸表達較低。

疾病：

ABCG5的缺陷是引起谷甾醇血癥（STSL）[MIM:210250]的原因，也稱為植物甾醇血癥或貝類甾醇血癥。這是一種罕見的常染色體隱性疾病，其特征是腸內(nèi)對包括膽固醇、植物和貝類固醇在內(nèi)的所有固醇的吸收增加，飲食固醇向膽汁的膽汁排泄減少。谷甾醇血癥患者有高膽固醇血癥，血漿中植物甾醇含量很高，經(jīng)常出現(xiàn)肌腱和結(jié)節(jié)性黃瘤，加速動脈粥樣硬化和過早冠狀動脈疾病。

相似性：

屬于ABC轉(zhuǎn)運蛋白超家族。ABCG家族。眼睛色素前體導(dǎo)入者（TC 3.A.1.204）亞科。

包含1個ABC跨膜2型域。

包含1個ABC Transporter域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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